Musíme si pomáhat...

Včera jsem měla neuvěřitelný a jen těžko popsatelný zážitek. Společně s kamarádkou jsme navštívili malou Sofinku v Kuřimi….a jak jsme k ní  došli? Snažíme se pomáhat, protože věříme, že Ti co pomoc skutečně potřebují se bez pomoci ostatních, neobejdou. Snažíme se pomoci tentokrát dětem a proto jsme se rozhodli, že uspořádáme koncert kapel a výtěžek z celého věnujeme právě zástupcům organizaci, které se o tyto děti starají. Bližší informace naleznete na www.rockprtatum.cz

Včera jsme byli osloveni neznámou paní, zda bychom část těchto finančních prostředků nemohli věnovat právě malé Sofii.

Prvotní informace jsme nacházeli na internetu, který nám poskytl „něco málo“. Pár článků, reportáž. Díky sociální síti jsme zjistili, že pro danou dívenku se sbírají víčka z PETlahví a začali se o celé zajímat. Z článků bylo patrno, že malá Sofie je na přístrojích, údajně nevnímá svět…Ptali jsme se sami sebe, zda takové dítě zaslouží pomoc…., zda to není jen „prodlužování neodvratitelného“, ale jak se říká, „nevěř tomu, co sám nevidíš“…Nebylo nic snazšího, než zvednou telefon a zavolat mamince: Kateřině Němcové.

Domluvit si schůzku, popovídat si, vidět malou Sofii.

Otevřela nám usměvavá paní, na první pohled plná elánu, optimismu. Bez známek jakéhokoliv trápení. Zavedla nás k Sofii.

Hned na první pohled bylo patrno nepřehlédnutelné: NIKDE žádné přístroje.

Malá Sofinka je jako malé dítko…žijící ve svém světě. Každý, kdo malou Sofinku uvidí, kdo se s ní setká, pocítí zvláštní pocit. Zasáhne Vás šíp bojovnosti, obrovské chuti žít. Byli jsme v přítomnosti malé Sofie jen chvíli, ale odcházeli jsme s pocitem, že naše starosti jsou naprosto banální, malicherné, naprosto k smíchu. Přistihli jsme se, že nezaslouží lítost malá Sofie, ale my…, my jsme byli a jsme k smíchu – řešíme věci, které jsou oproti těm jejich, „ naprosto úsměvné“.

Malá Sofie nezaslouží vůbec lítost, zaslouží pomoc, podporu. Ona, malá, dvouletá holčička, každý den bojuje o to, žít..a za obrovské podpory svých rodičů, to zvládá. Každý malinkatý krůček vpřed je obrovskou motivací pro rodiče a především pro mámu.

Nikdo nemá právo soudit, nikdo za své zdraví nemůže a pokud to lze, je třeba bojovat. Do poslední kapky naděje, do posledního vyčerpání všech možností.

Malá Sofie má neurologická i orgánová postižení v důsledku porodní asfyxie a potřebuje finanční prostředky na imunologickou léčbu, jejímž cílem je odstranit farmaceutika a zlepšit Sofinčinu imunitu..Tuto léčbu již rodiče jednou podstoupili. Díky tomu dnes vědí, že tato léčba je léčbou úspěšnou. Po půl roce užívání přírodních léků Fa SBL nebyl žádný epileptický záchvat, zahlenění bylo slabší, malá Sofinka vnímavější. Bystří oči a pohybuje ručkami. Z důvodu nedostatku financí musela být tato léčba přerušena a malá Sofie je opět na začátku: špatné krevní testy a dostala se do křeče.

Naše pojišťovny tento druh léčby bohužel nehradí.

Daná léčba stojí kolem 190tis. korun.

Rodiče se rozhodli uspořádat za vydatné pomoci svých nejbližších sbírku víček z PETlahví, kdy za 1kg těchto víček obdrží cca 5,50,- Kč. Tato léčba však musí být zahájena do konce letošního roku, aby byla léčbou účinnou. Podaří se rodičům vybrat takovou částku touto formou? Netuším, ale nevzdávají se.

Rozhodli jsme se proto na tuto léčbu přispět a věnovat rodičům malé Sofinky část výtěžku koncertu, který je věnován právě dětem - dětem, kteří se bez pomoci nás, ostatních, zkrátka neobejdou. A malá Sofinka mezi ně zcela jistě patří. Je to děvčátko, které je plné odhodlání si svoje místo zde, mezi námi, vybojovat, děvčátko, na kterém je hned na první pohled patrno, že se těší na každý maminčin a tatínkův  dotek, pohlazení, mazlící půlhodinku 3krát denně.

Malé Sofii můžete pomoci i Vy…zakoupením vstupného přispějete k rychlejšímu cíli – k cíli, který má malá Sofie předem vytyčený - imunologická léčba.

Je třeba věřit snům, podpořit je a udělat maximum pro jejich naplnění. Věříme, že sen malé Sofie se naplní, že si jednoho dne bude hrát s panenkou, že její máma uslyší z jejich úst to nejkrásnější slovo všech slov: „maminko“.

Je až neuvěřitelné, že na pomoc nemocným, nejsou finanční prostředky, že pojišťovny nehradí možnost „uzdravení se“.

Neodpustím si maličkost: budou volby a i já mám svůj sen.

Jednou bych chtěla číst na propagačních materiálech stran: „…jsme strana, která může za to, že pojišťovny nehradí léčbu vašim dětem. Při hlasování o důležitých zákonech, byli naši poslanci na dovolené…“