Důvěryhodnost především aneb chcete něco vědět o vakcíně Pfizer? Počkejte si 55 - 75 let.

Jde o žádost amerického soudce o poskytnutí informací o vakcíně firem Pfizer a Biontech od amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv FDA, který použití vakcín schválil v rekordně krátké době.

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv požádal soudce, aby mu poskytl 75 let (vidíte dobře) na předložení údajů týkajících se vakcíny společností Pfizer a BioNTech, což je o 20 let více než v předchozí žádosti.

FDA soudu sdělila, že může pracovat rychleji než dříve navrhovaná rychlost 500 stran za měsíc. Zároveň však uvedla, že stránek je o více než 59 000 více, než bylo uvedeno v dřívější žádosti.

Toto zjištění a snaha zajistit, aby mohla současně pracovat na dalších žádostech podle zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA), vedly soudce k nové žádosti, aby FDA předložila zhruba 12 000 stran do 31. ledna 2022 a poté 500 stran měsíčně.

Tento časový plán by trval nejméně do roku 2096, uvedl na blogu Aaron Siri, právník pracující na případu.

Pokud se vám zdá, že to, co čtete, je neuvěřitelné, je třeba si současně uvědomit, že americká vláda poskytla společnosti Pfizer federální miliardy, nařídila Američanům užívat její produkt, zakázala Američanům žalovat firmu za jakákoliv budoucí zravotní poškození, ale zároveň odmítla Američanům umožnit nahlédnout do údajů, které jsou základem její licence, kterou FDA na vakcíny vydala, uvedl Aaron Siri. To je fér přístup, že.

Případ byl podán k soudu jménem organizace Public Health and Medical Professionals for Transparency, která uvedla, že FDA nesplnila její žádost o poskytnutí údajů včas.

Do skupiny patří Dr. Carole Brownerová, profesorka výzkumu na David Geffen School of Medicine na Kalifornské univerzitě v Los Angeles, Peter Doshi, docent na School of Pharmacy na Marylandské univerzitě, a Dr. Harvey Risch, profesor epidemiologie na Yale School of Public Health.

Organizace tvrdí, že údaje by měly být rychle zveřejněny, protože FDA strávila jejich přezkoumáním pouhých 108 dní, než vakcíně Pfizer-BioNTech udělila povolení k mimořádnému použití.

108 dní x 75 let

Záležitost je o to naléhavější, že miliony Američanů mají povinnost nechat se očkovat, jinak budou čelit následkům, jako je ztráta přístupu do zaměstnání a následná výpověď.

Očkování společnosti Pfizer je jediné, které bylo schváleno regulačními orgány pro léčiva. Schválení znamená, že výrobky splnily vyšší práh bezpečnosti a účinnosti než ty, kterým bylo uděleno pouze  mimořádné povolení.

"Celým smyslem zákona o svobodném přístupu k informacím je transparentnost vlády. V několika nedávných případech soudy při potvrzení požadavku zákona FOIA na 'okamžité zpřístupnění záznamů' požadovaly, aby agentury, včetně FDA, předložily 10 000 nebo více stran měsíčně, a tyto případy se netýkaly žádosti tak důležité - tj. údajů, které jsou podkladem pro vydání licence na výrobek bez odpovědnosti, kterou federální vláda vyžaduje, aby dostávali téměř všichni Američané," uvedl Siri.

FDA uvedla, že jeho Centrum pro hodnocení a výzkum biologických léčiv, které uchovává záznamy požadované žalobcem, má pouze 10 zaměstnanců a dva z nich jsou nováčci, takže zpracovávají stránky pomaleji než ostatní pracovníci. Tady člověk neví jestli se má smát, plakat, nebo si myslet něco o globálním uplácení.

Pokud si někdo myslí, že smlouva mezi EU a Pfizerem je v kompletním znění veřejně dostupná je na omylu.

Pokud nás má někdo hnát k povinnému očkování, nesmí lhát a zadržovat informace. A to se děje. Říkejme tomu třeba obstrukce, ty známe dobře z našeho parlamentu a víme, že fungují báječně a dlouho.

Pro příznivce píchání za každého počasí uvádním, že tento blog se zakládá na informacích z Reuters a EpochTimes a mnoha dalších zdrojů, stačí vyhledat v prohlížeči "fda pfizer judge foia" a umět jinak než jen česky.