Proč Miška a Martínek nejsou na tom stejně

 Všichni o tom víte - pro Martínka se vybralo více než sto milionů, pro Mišku, která má také syndrom AADC, sice také něco, ale málo. Proč ten rozdíl?

 Nejprve stručná fakta. Dobře, ba výborně vedená charitativní kampaň v médiích dokázala za pár dní vybrat o dvacet milionů víc. Možná by to bylo ještě víc, kdyby média neoznámila, že je těch peněz dost, dokonce nadbytek. Lidé přestali.

Posléze se v médiích objevila zpráva, že touto nemocí u nás trpí ještě jedno dítě - 14letá Miška. A ejhle, žádná veřejná sbírka se nekoná.

Nenašel by se někdo - nejlépe organizátor podpory pro Martínka -, aby pokračoval se sbírkou pro Mišku? Těch 20 milionů, které se navíc vybraly pro Martínka, by se mohly dát jako první dar Mišce. Třeba symbolicky jako dar od stejně postiženého Martínka. Neznám nikoho ze zde zmíněných aktérů, takže nemohu nic zprostředkovat. Ale čekám, že někteří čtenáři nebo šéfredaktoři médií to udělají.

Zajímavá a nevysvětlená je další věc. Miška se má podrobit genoléčbě americkými lékaři, kteří přijedou do Evropy letos na podzim. Kdo zaplatí 100 milionů pro Mišku? Je snad její tatínek miliardář? Pochybuji, ale nevím. Člověk se na internetu dozví mnohé, ale ne všechno.

Takže zůstává několik otázek: Potřebuje Miška tolik peněz jako Martínek? A kde na tu blížící se operaci získá peníze? A pomůže jejím rodičům těch dvacet milionů z Martínkovy sbírky? A jak se k nim dostanou?