Dispozice kojenců ke krátkému životu je pravděpodobně geneticky podmíněna. V České republice postihuje syndrom náhlého úmrtí v průměru 20 kojenců ročně. maminkam.cz/syndrom-nahleho-umrti-kojence
Mutace genu nazvaného Atoh1, má být důvodem k SIDS, to zjistila parta okolo Wei-Hsiang Huang z Baylor College Medicíny - Houston a to pokusy na bílých myškách. Tento gen reguluje právě reflex dýchání u kojenců, gen Atoh1 je aktivní v jejich mozku.
Syndromem náhlého úmrtí jsou nejvíce ohroženi kojenci mezi ukončeným 1. a 4. měsícem. Maximální je výskyt mezi 2. a 3. měsícem. Případy syndromu náhlého úmrtí u novorozenců jsou vzácné, stejně jako případy úmrtí u dětí starších 6 měsíců. V České republice postihuje syndrom náhlého úmrtí v průměru 20 kojenců ročně.
V Německu byl Sudden Infant Death Syndrome-SIDS v roce 2005 u 323 kojenců. Selhání dýchacího reflexu je příčinou SIDS.
Normálně spouští mozek, či gen Atoh1, druh alarmu v případě, že obsah oxidu uhličitého v krvi se abnormálně zvyšuje, či koncentrace kyslíku snižuje. Kojenec pak zesíleně dýchá a probouzí se.
Dalši analýzy Wei-Hsiang a jeho kolegů ukázaly, že myšky s uměle vyvolanou poruchou genu Atoh1 vykazují neobvyklé deformace v oblasti mozku zvaného retrotrapezoider Nucleus, krátce RTN, který je přímo propojen s dýchacím centrem.
Italka Anna Lavezzi z Univerzity v Miláně potvrzuje Wei-Hsiang(ovy) RTN deformace mozku myšek. Paní Lavezzi pitvala 58 mozků kojenců se Sudden Infant Death Syndrome. Potom to vyhodnotila a zjistila, že 71% SIDS kojenců mělo malformace RTN.
Další studie by měly tyto souvislosti osvětlit, zatím si signora Anna Lavezzi cvičí počty s prozenty, furt jí nevychází kolik je 71% z 58 SIDS kojenců...
Podle: © wissenschaft.de
